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L’affaire des SMS entre Pfizer et la Commission européenne : ce qu’il faut savoir

par Lea
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En avril 2021, le New York Times a révélé l’existence de messages échangés entre Ursula von der Leyen, la présidente de la Commission européenne, et Albert Bourla, le PDG de Pfizer, à propos de la négociation d’un contrat de 1,8 milliard de doses de vaccins contre le Covid-19. Depuis, le journal américain a porté plainte pour obtenir la publication intégrale des SMS, invoquant le droit à l’information du public. Cette affaire soulève des questions sur la transparence et l’équité de la gestion des contrats vaccinaux par la Commission européenne. Quels sont les enjeux de cette affaire pour les citoyens européens ? Comment se positionner face à cette affaire en tant que consommateur du vaccin Pfizer ? Voici quelques éléments de réponse.

Qu’est-ce que l’affaire des SMS entre Pfizer et la Commission européenne ?

Selon le New York Times , Ursula von der Leyen et Albert Bourla ont échangé une quarantaine de messages entre novembre 2020 et avril 2021, par SMS ou par WhatsApp. Ces messages porteraient sur les modalités du contrat signé entre l’Union européenne et Pfizer pour fournir 1,8 milliard de doses de vaccins contre le Covid-19 aux pays membres. Le journal américain affirme que ces messages révèlent une relation privilégiée entre les deux dirigeants, qui auraient discuté directement des prix, des délais et des quantités de vaccins.

Le New York Times a demandé à la Commission européenne de publier l’intégralité des SMS échangés entre Ursula von der Leyen et Albert Bourla, en vertu du règlement européen sur l’accès aux documents. La Commission européenne a refusé, arguant que ces messages contiennent des informations sensibles sur les négociations commerciales avec Pfizer. Le journal américain a alors saisi la justice pour contester cette décision.

Cette affaire suscite des critiques à l’égard de la Commission européenne, accusée de manquer de transparence et d’équité dans sa gestion des contrats vaccinaux avec Pfizer 1 . Certains députés européens s’interrogent sur les conditions dans lesquelles ces contrats ont été conclus, notamment sur les prix pratiqués par Pfizer ou sur les clauses relatives à la responsabilité en cas d’effets indésirables du vaccin. D’autres s’inquiètent du risque d’une dépendance excessive vis-à-vis d’un seul fournisseur ou d’une pénurie potentielle pour les pays qui n’ont pas accès au vaccin Pfizer.

Pourquoi cette affaire est-elle importante pour les citoyens européens ?

Cette affaire concerne directement les citoyens européens qui sont ou seront vaccinés avec le produit développé par Pfizer. Il est donc important qu’ils soient informés des enjeux liés à cette affaire, notamment :

  • L’impact du vaccin Pfizer sur leur santé : selon l’Agence européenne des médicaments (EMA), le vaccin Pfizer est sûr et efficace pour prévenir le Covid-19 et ses variants chez les personnes âgées de 12 ans et plus . Toutefois, comme tout médicament, il peut avoir des effets secondaires chez certaines personnes. Les plus fréquents sont : douleur au site d’injection, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires ou articulaires, frissons ou fièvre. Ces effets sont généralement légers ou modérés et disparaissent au bout de quelques jours. Dans de rares cas, il peut s’agir d’une réaction allergique grave, appelée anaphylaxie, qui nécessite une prise en charge médicale urgente.
  • Les effets secondaires connus du vaccin Pfizer : selon l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le vaccin Pfizer peut entraîner des effets secondaires peu fréquents, comme un gonflement des ganglions lymphatiques, des douleurs dans le bras ayant reçu l’injection ou des démangeaisons au site d’injection. Il peut aussi provoquer des effets secondaires rares, comme une myocardite (une inflammation du muscle cardiaque), une péricardite (une inflammation de la membrane entourant le cœur) ou une paralysie faciale. Ces effets sont généralement bénins et réversibles, mais ils doivent être signalés à un médecin en cas de persistance ou d’aggravation.
  • Les bénéfices du vaccin Pfizer : malgré les effets secondaires possibles, le vaccin Pfizer présente des bénéfices importants pour les citoyens européens. Il permet de réduire le risque de contracter le Covid-19 et ses variants, ainsi que le risque de développer des formes graves ou mortelles de la maladie. Il contribue aussi à limiter la propagation du virus et à protéger les personnes vulnérables. Selon l’EMA, le vaccin Pfizer a démontré une efficacité de 95% pour prévenir le Covid-19 chez les personnes âgées de 16 ans et plus.

Comment se positionner face à cette affaire en tant que consommateur du vaccin Pfizer ?

Face à cette affaire, il est normal que les consommateurs du vaccin Pfizer se posent des questions sur la fiabilité et la qualité du produit qu’ils reçoivent. Il est donc important qu’ils disposent d’une information claire et objective sur les avantages et les inconvénients du vaccin, ainsi que sur les modalités de son contrôle et de sa distribution. Voici quelques conseils pour se positionner face à cette affaire en tant que consommateur :

  • S’informer auprès de sources fiables : il existe plusieurs sources officielles qui fournissent des informations vérifiées et actualisées sur le vaccin Pfizer, comme l’EMA, l’ANSM, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ou encore Santé publique France . Ces sources peuvent aider à se faire une opinion fondée sur des données scientifiques et médicales.
  • Signaler tout effet indésirable : si vous ressentez un effet indésirable après avoir reçu le vaccin Pfizer, il est important de le signaler à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous pouvez aussi utiliser la plateforme en ligne Signalement-santé.gouv.fr pour déclarer tout événement indésirable lié au vaccin. Ces signalements permettent aux autorités sanitaires de surveiller la sécurité du vaccin et d’adapter si besoin les recommandations.
  • Faire confiance aux autorités sanitaires : malgré l’affaire des SMS entre Pfizer et la Commission européenne, il faut garder à l’esprit que le vaccin Pfizer a été autorisé par les autorités sanitaires compétentes, comme l’EMA, la Haute Autorité de santé (HAS) ou l’OMS . Ces autorités ont évalué la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin sur la base de données scientifiques rigoureuses. Elles ont aussi émis des recommandations sur les modalités de vaccination, comme les critères d’éligibilité, le nombre de doses ou le délai entre les injections. Ces recommandations sont susceptibles d’évoluer en fonction de l’évolution de la situation sanitaire et des nouvelles données disponibles.
  • Respecter les gestes barrières : même après avoir reçu le vaccin Pfizer, il est important de continuer à respecter les gestes barrières pour se protéger et protéger les autres du Covid-19. Il faut notamment porter un masque, se laver les mains régulièrement, respecter une distance physique d’au moins un mètre avec les autres personnes et éviter les rassemblements. Il faut aussi respecter les consignes des autorités locales en matière de confinement, de couvre-feu ou de restrictions de déplacement.

Conclusion

L’affaire des SMS entre Pfizer et la Commission européenne est une affaire qui soulève des questions sur la transparence et l’équité de la gestion des contrats vaccinaux par l’Union européenne. Elle concerne directement les citoyens européens qui sont ou seront vaccinés avec le produit développé par Pfizer. Il est donc important qu’ils soient informés des enjeux liés à cette affaire, ainsi que des bénéfices et des risques du vaccin. Il est aussi important qu’ils se positionnent face à cette affaire en tant que consommateurs responsables, en s’informant auprès de sources fiables, en signalant tout effet indésirable, en faisant confiance aux autorités sanitaires et en respectant les gestes barrières.

Sources

  • ANSM (2021). Point d’information sur la surveillance du vaccin Comirnaty® (Pfizer/BioNTech) contre la Covid-19 – Point au 10 décembre 2021 . Consulté le 24 février 2023 sur https://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Point-d-information-sur-la-surveillance-du-vaccin-Comirnaty-R-Pfizer-BioNTech-contre-la-Covid-19-Point-au-10-decembre-2021
  • Service-public.fr (2021). Vaccin contre la Covid-19 : quelles sont les règles ? Consulté le 24 février 2023 sur https://www.service-public.fr/particuliers/vosdroits/F35611
  • EMA (2020). Comirnaty . Consulté le 24 février 2023 sur https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
  • Le Monde (2020). Covid-19 : le vaccin de Pfizer et BioNTech officiellement autorisé en France . Consulté le 24 février 2023 sur https://www.lemonde.fr/planete/article/2020/12/24/covid-19-la-haute-autorite-de-sante-autorise-le-vaccin-de-pfizer-et-biontech_6064421_3244.html
  • OMS (2020). Vaccin de Pfizer-BioNTech (BNT162b2) contre la COVID-19 . Consulté le 24 février 2023 sur https://www.who.int/fr/news-room/feature-stories/detail/who-can-take-the-pfizer-biontech-covid-19–vaccine

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