Vue d’ensemble
La maladie du tissu conjonctif (CT) associée à la maladie pulmonaire interstitielle (ILD), ou pneumopathie interstitielle liée aux maladies du tissu conjonctif (CT-ILD), est une affection pulmonaire touchant un faible pourcentage de patients atteints de maladies du tissu conjonctif. Parmi les exemples de maladies du tissu conjonctif, également connues sous le nom de maladies rhumatologiques, vasculaires du collagène ou auto-immunes, on peut citer la sclérodermie, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjögren, le lupus érythémateux systémique, la polymyosite, la dermatomyosite et la maladie mixte du tissu conjonctif.
Il est fréquent que le diagnostic de maladie du tissu conjonctif soit posé en premier, et que le patient développe par la suite une CT-ILD, bien que dans certains cas, l’ordre puisse être inversé.
La CT-ILD provoque une inflammation ou une cicatrisation (fibrose) des poumons, ou les deux. La cause exacte des dommages pulmonaires reste méconnue.
Signes et symptômes
Certains patients atteints de CT-ILD ne présentent aucun symptôme. Chez d’autres, les symptômes courants incluent :
- Essoufflement lors d’activités physiques
- Toux
- Fatigue
- Son de « crépitement » entendu lors de l’auscultation de la poitrine avec un stéthoscope
- Symptômes d’une maladie du tissu conjonctif, tels que douleurs et gonflements articulaires, éruptions cutanées, sécheresse des yeux et de la bouche, reflux acide
Diagnostic
Le diagnostic de CT-ILD nécessite les avis combinés de pneumologues, de radiologues et, dans certains cas, de pathologistes expérimentés dans le domaine des maladies pulmonaires interstitielles.
Pour établir un diagnostic, votre médecin commencera par effectuer un examen médical approfondi et un examen physique. Cela comportera une discussion sur vos antécédents médicaux, une revue des médicaments et des expositions professionnelles et environnementales potentielles, l’écoute de votre poitrine à l’aide d’un stéthoscope pour vérifier la présence d’un son crépitant, ainsi qu’un examen minutieux de votre peau et de vos articulations.
De plus, votre médecin peut effectuer les tests suivants :
- Tests de la fonction pulmonaire. Ce test comprend une série de manœuvres respiratoires qui mesurent les débits d’air pulmonaires, le volume d’air dans vos poumons et la capacité de vos poumons à extraire l’oxygène de l’air. Cela permet à votre médecin d’évaluer objectivement la fonction pulmonaire.
- Tomodensitométrie à haute résolution (HRCT). Il s’agit d’un type spécial de scanner qui fournit des images haute résolution de vos poumons. Les images sont prises dans différentes positions : allongé sur le dos, allongé sur la poitrine et lors de l’expiration. Ces images sont extrêmement précieuses pour déterminer si vous avez une CT-ILD. Subir une HRCT ne se sentira pas différemment que de subir un scanner normal. Le test est effectué sur une table ouverte et prend seulement quelques minutes.
- Tests sanguins. Des tests sanguins pour la présence de divers anticorps sont utilisés pour évaluer les patients atteints de maladie du tissu conjonctif. Chez certains patients, les problèmes pulmonaires se développent avant que les symptômes plus typiques de la maladie du tissu conjonctif ne surviennent ; dans ces cas, les résultats des tests sanguins peuvent être la seule preuve de CT-ILD.
Pour certains patients, la maladie pulmonaire interstitielle est la première manifestation d’une maladie du tissu conjonctif. Si tel est le cas, nous pouvons vous référer à un rhumatologue pour une évaluation plus approfondie.
Traitements
La CT-ILD est traitée avec des médicaments anti-inflammatoires ou immunosuppresseurs. Vous pourriez reconnaître certains ou tous ces médicaments s’ils vous ont été prescrits pour votre maladie du tissu conjonctif.
Les médicaments les plus couramment utilisés pour traiter la CT-ILD sont :
- Corticostéroïde (prednisone)
- Cyclophosphamide (Cytoxan)
- Mycophenolate mofetil (Cellcept)
La réhabilitation pulmonaire est un autre traitement important et efficace pour les patients atteints de CT-ILD. Il s’agit d’un programme d’exercice et d’éducation conçu pour les patients souffrant de maladies pulmonaires chroniques.
Il est également important de prêter une attention particulière à tout problème médical associé, tel que le reflux gastro-œsophagien (RGO) et l’hypertension pulmonaire.
Pour les patients dont les symptômes s’aggravent et ne répondent pas aux médicaments, la transplantation pulmonaire peut être une option.
Foire Aux Questions
Q: Qu’est-ce que la maladie du tissu conjonctif-ILD associé (CT-ILD)?
R: La CT-ILD est une condition médicale où une maladie du tissu conjonctif (comme la sclérodermie, le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, etc.) est associée à une pneumopathie interstitielle, qui est une affection où les tissus interstitiels des poumons deviennent enflammés et cicatrisés, menant à une difficulté respiratoire.
Q: Quels sont les symptômes courants de la CT-ILD?
R: Les symptômes incluent généralement l’essoufflement (dyspnée), une toux sèche persistante, de la fatigue, et une diminution de la tolérance à l’exercice. La progression et la gravité des symptômes peuvent varier d’une personne à l’autre.
Q: Comment diagnostique-t-on la CT-ILD?
R: Le diagnostic peut impliquer une combinaison d’examens, incluant la radiographie thoracique, la tomodensitométrie (CT-scan) des poumons, des tests de la fonction pulmonaire, et parfois une biopsie pulmonaire. Un suivi régulier avec un spécialiste est essentiel pour établir un diagnostic précis.
Q: Quelle est la prise en charge habituelle de la CT-ILD?
R: Le traitement dépend de la maladie du tissu conjonctif sous-jacente et l’étendue de l’atteinte pulmonaire. Il peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des thérapies anti-inflammatoires, de l’oxygénothérapie, et parfois la transplantation pulmonaire dans des cas avancés.
Q: La CT-ILD est-elle une maladie progressive et peut-elle être guérie?
R: La CT-ILD peut être progressive selon le type et la sévérité de la maladie du tissu conjonctif sous-jacente. Il n’y a pas de remède définitif, mais avec un traitement approprié, les symptômes peuvent être gérés et la progression de la maladie peut être ralentie.
Q: Quel impact a la CT-ILD sur l’espérance de vie des patients?
R: L’impact sur l’espérance de vie varie considérablement d’un patient à l’autre en fonction des facteurs tels que le type de maladie du tissu conjonctif, la réponse au traitement, et la rapidité du diagnostic et de l’intervention. Un suivi médical régulier est crucial pour optimiser la gestion de la condition.